Блок: Отдельные нарушения, вовлекающие иммунный механизм (коды: D80-D89)

Коды международной классификации болезней МКБ-10, используемые в казахстанских нормативных актах и информационных системах. Блок: Отдельные нарушения, вовлекающие иммунный механизм (коды: D80-D89)

Код МКБ-10      МКБ-10

D80        Иммунодефициты с преимущественной недостаточностью антител

D80.0    Наследственная гипогаммаглобулинемия

D80.1    Несемейная гипогаммаглобулинемия

D80.2    Избирательный дефицит иммуноглобулина A [IgA]

D80.3    Избирательный дефицит подклассов иммуноглобулина G [IgG]

D80.4    Избирательный дефицит иммуноглобулина M [IgM]

D80.5    Иммунодефицит с повышенным содержанием иммуноглобулина M [IgM]

D80.6    Недост. антител с близким к норме уровнем иммуноглоб. или с гипериммуноглоб

D80.7    Переходящая гипогаммаглобулинемия детей

D80.8    Другие иммунодефициты с преимущественным дефектом антител

D80.9    Иммунодефицит с преимущественным дефектом антител неуточненный

D81        Комбинированные иммунодефициты

D81.0    Тяжелый комбинированный иммунодефицит с ретикулярным дисгенезом

D81.1    Тяжелый комбинир. иммунодефицит с низким содержанием T- и B-клеток

D81.2    Тяжелый комбинир. иммунодефицит с низким или норм. содержанием B-клеток

D81.3    Дефицит аденозиндезаминазы

D81.4    Синдром Незелофа

D81.5    Дефицит пуриннуклеозидфосфорилазы

D81.6    Дефицит молекул класса I главного комплекса гистосовместимости

D81.7    Дефицит молекул класса II главного комплекса гистосовместимости

D81.8    Другие комбинированные иммунодефициты

D81.9    Комбинированный иммунодефицит неуточненный

D82        Иммунодефициты, связанные с другими значительными дефектами

D82.0    Синдром Вискотта-Олдрича

D82.1    Синдром Ди Георга

D82.2    Иммунодефицит с карликовостью за счет коротких конечностей

D82.3    Иммунодефицит вследствие наследств.дефекта, вызв. вирусом Эпштейна-Барр

D82.4    Синдром гипериммуноглобулина E [IgE]

D82.8    Иммунодефицит, связанный с другими уточненными значительными дефектами

D82.9    Иммунодефицит, связанный со значительным дефектом, неуточненный

D83        Обычный вариабельный иммунодефицит

D83.0    Общий вариаб. иммунодефицит с преобл. откл. в кол-ве и функц. активн. B-кл.

D83.1    Общий вариаб. иммунодефицит с преобл. нарушений иммунорегуляторных T-клеток

D83.2    Общий вариабельный иммунодефицит с аутоантителами к B- и T-клеткам

D83.8    Другие общие вариабельные иммунодефициты

D83.9    Общий вариабельный иммунодефицит неуточненный

D84        Другие иммунодефициты

D84.0    Дефект функционального антигена-1 лимфоцитов [LFA-1]

D84.1    Дефект в системе комплемента

D84.8    Другие уточненные иммунодефицитные нарушения

D84.9    Иммунодефицит неуточненный

D86        Саркоидоз

D86.0    Саркоидоз легких

D86.1    Саркоидоз лимфатических узлов

D86.2    Саркоидоз легких с саркоидозом лимфатических узлов

D86.3    Саркоидоз кожи

D86.8    Саркоидоз других уточненных и комбинированных локализаций

D86.9    Саркоидоз неуточненный

D89        Другие нарушения с вовлечением иммунного механизма, НКДР

D89.0    Поликлональная гипергаммаглобулинемия

D89.1    Криоглобулинемия

D89.2    Гипергаммаглобулинемия неуточненная

D89.8    Другие уточненные нарушения с вовлечением иммунного механизма, НКДР

D89.9    Нарушение, вовлекающие иммунный механизм, неуточненное

D80.5    Иммунодефицит с повышенным содержанием иммуноглобулина M [IgM]

Аллогенная трансплантация гемопоэтических стволовых клеток у детей — протокол, дети

D81        Комбинированные иммунодефициты

Аллогенная трансплантация гемопоэтических стволовых клеток у детей — протокол, дети

D82        Иммунодефициты, связанные с другими значительными дефектами

Аллогенная трансплантация гемопоэтических стволовых клеток у детей — протокол, дети

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *